鞍山遠傳數(shù)字式壓力表

本文章主要介紹了：鞍山遠傳數(shù)字式壓力表,泉州滅火器壓力表數(shù)字28,數(shù)字壓力表等信息

質(zhì)量保證措施
1涂裝環(huán)境應(yīng)符合涂料說明書中的要求：
1.1涂裝環(huán)境溫度最宜為5-35℃，空氣相對濕度不大于80％。
1.2宜充分利用好天氣涂漆，潮濕的表面不宜涂銹，雨天、霧天、下大雪天、落雹天氣均不宜施工。
2.1施工時由專人負責(zé)各工序間的質(zhì)量檢查，凡不合格的不得進行下道工序的施工；所有工序施工結(jié)束后應(yīng)進行書面記錄，操作人員或施工班組必須記錄在冊。
狹小部位使用鏟刀或脫漆劑、除銹劑進行施工。
2.2嚴格按照設(shè)計要涂層厚度和涂料的使用說明進行配料、涂裝；當環(huán)境條件不具備防腐施工時必須停止施工。
2.3選用施工經(jīng)驗豐富、技術(shù)嫻熟的施工人員組成施工隊伍，備配先進、精良的機械設(shè)備，確保工程質(zhì)量。
(鞍山遠傳數(shù)字式壓力表)

一、數(shù)字壓力表概述
數(shù)字壓力表可以用于在線壓力測量，廣泛應(yīng)用于冶金、石油、化工、電力、天然氣、計量及科研等部門。
二、數(shù)字壓力表特點
1.LCD液晶5位數(shù)字顯示，測量結(jié)果得數(shù)直觀、醒目。
2.采用進口高精度的傳感器，穩(wěn)定性好、準確度高。
3.微功耗，內(nèi)置3.6V鋰電池，開機可連續(xù)工作2年左右。
4.所有元器件嚴格篩選，可靠性高。
5.體積小、操作簡單、便于現(xiàn)場校驗時使用。
6.多種壓力單位可選。
7.軟件內(nèi)容豐富，操作簡單、明了。
8.超壓屏幕提示。
9.徑向或軸向安裝方式可選。
10.采用薄膜面板輕觸開關(guān)，款式新穎，按鍵壽命長。
(鞍山遠傳數(shù)字式壓力表)

4、測壓部位介質(zhì)波動大，使用頻繁，準確度要求較高，以及對安全因素要求較嚴的，可按具體情況將檢定周期適當縮短。
前面給大家簡單介紹了壓力表，并且細說了精度等級區(qū)分。關(guān)于安裝可能大家也有一些疑惑。首先儀表的放置最好垂直，周圍的溫度適宜，不要低于25℃或高過55℃。如果使用時，環(huán)境溫度太高，數(shù)值出現(xiàn)差錯，只要打開儀表的密封橡膠，讓里面空氣流通就好。另外要是測量有腐蝕物質(zhì)，應(yīng)加裝隔離設(shè)備。儀表在使用之后，應(yīng)該經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)故障及時修復(fù)。好的，今天對壓力表的講解都這里告一段落，希望大家有好的體驗，
以上就是有關(guān)壓力表精度等級的相關(guān)內(nèi)容，希望能對大家有所幫助！
(鞍山遠傳數(shù)字式壓力表)

精密數(shù)字壓力表(精度等級：0.05)ZR6010精密數(shù)字壓力表(精度等級：0.05)ZR6010
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廣泛用于電力、冶金、石油、化工、計量系統(tǒng)行業(yè)實驗室和現(xiàn)場進行計量、科研。
可為校驗壓力（差壓）變送器、精密壓力表、普通壓力表、血壓計、減壓閥等其它儀器儀表提供測量。
技術(shù)指標：
使用環(huán)境：
1、溫度范圍：（0～50）℃
2、相對溫度：≤85%
3、氣壓：（86～106）KPa
4、供電方式：充電電池或外加適配器供電。電池電量不足時可通過適配器對其充電。
充滿電以后可連續(xù)工作十天。
(鞍山遠傳數(shù)字式壓力表)

藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、?；磻?yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設(shè)計25 2.1逆向合成路線設(shè)計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計36 2.3.3胺的合成設(shè)計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設(shè)計59 參考文獻62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.

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