成都數(shù)字壓力表穩(wěn)定性問題

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圖1-2工程咨詢行業(yè)資產(chǎn)周轉(zhuǎn)率
一、《報告》編制工作流程
(一)簽訂委托協(xié)議
項目可研報告編制單位與委托單位，就項目項目可研報告編制工作的范圍、重點、深度要求、完成時間、費用預算和質(zhì)量要求交換意見，并簽訂委托協(xié)議，據(jù)以開展可行性研究各階段的工作。
(二)組建工作小組
根據(jù)委托項目可行性研究的工作量、內(nèi)容、范圍、技術(shù)難度、時間要求等組建項目可行性研究工作組。為使各專業(yè)組協(xié)調(diào)工作，保證《報告》總體質(zhì)量，由總設計師和總經(jīng)濟師負責統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。
項目組分為：
（1）行業(yè)與市場小組，負責研究行業(yè)相關(guān)信息與市場研究；
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水泵，污水泵，給水設備，水處理設備.消防泵專業(yè)廠家提供完美服務.......北京匯業(yè)天智科技發(fā)展有限公司......上海海德隆流體設備制造有限公司.......VS型系列立式單級單吸離心泵特點：（二）2、葉輪直接安裝在電機的加長軸上，軸向尺寸短，結(jié)構(gòu)緊湊，泵與電機軸承配置合理，能有效地平衡泵運轉(zhuǎn)產(chǎn)生的徑向和軸向負荷，從而保證了泵的運行平穩(wěn)，振動小、噪音低。
管路的配置宜按設備資料及設計圖紙進行復檢。每臺水泵出水管上應裝設閥門、止回閥和壓力表；當水泵直接從室外給水管網(wǎng)抽水時，應在吸水管上裝設閥門、止回閥和壓力表，并應繞水泵設置裝有閥門的旁通管。水泵的隔振及防噪：在水泵進出水管上宜安裝可曲撓橡膠接頭或波紋管金屬接頭；管道支架宜采用彈性吊架、彈性托架；為創(chuàng)造良好的隔振效果，基礎隔振、管道隔振和支架隔振三者必須配齊，其中隔振墊（減震器）的面積、層數(shù)、個數(shù)、型號和可曲撓接頭的型號、數(shù)量必須按照計算結(jié)果選用及安裝。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環(huán)合反應、硝化反應、磺化反應、?；磻⒓映煞磻?、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設計人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數(shù)和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環(huán)合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環(huán)反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術(shù)116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區(qū)域選擇性硝化 中的應用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區(qū)域選擇 性硝化中的應用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術(shù)在芳烴 選擇性NO2硝化中的應用 研究121 4.7.8氟兩相技術(shù)在芳烴選擇性硝化 中的應用研究122 4.8綠色硝化理論與技術(shù)123 4.8.1綠色硝化的意義123 4.8.2綠色硝化技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展123 4.8.3NO2-O3硝化芳烴的反應機理與 動力學研究124 4.8.4NO2-O3在硝基氯苯綠色硝化中 的應用研究126 4.8.5固體酸催化劑在硝基苯綠色 硝化中的應用研究127 4.8.6原子經(jīng)濟性在硝基芳烴合成 中的應用129 4.8.7綠色硝化理論與技術(shù)的新 進展131 4.8.8N2O5綠色硝化反應研究132 4.9結(jié)構(gòu)與硝化反應活性137 4.9.1單環(huán)化合物137 4.9.2雙環(huán)及多環(huán)化合物137 4.9.3雜環(huán)芳香化合物138 4.10硝化技術(shù)138 4.10.1配酸

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