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北京消防數(shù)顯壓力表說明書

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還可以使用清水池容積校驗的方法進行流量計檢定。流量計校驗一般情況下流量計的校準分兩種;即在線校準和非在線校準。在線校準不用拆下流量計實現(xiàn)在線流動狀態(tài)下的校準。這種方法精度不太高只是校準個大概可以用超聲波流量計進行。另外一種就是非在線校準,此種方法精度較高但流量計必須拆下管道拿到生產(chǎn)廠家校準,或者帶到計量院進行校準。通常利用一個標準的量瓶來進行濕式氣體流量計的校準。標準量瓶的容積,在其刻度Ⅰ~Ⅱ之間正好為1升。將該容積內(nèi)的氣體通入濕式氣體流量計,若流量計的指針亦轉(zhuǎn)1升,則流量計讀數(shù)正確,否則應(yīng)對流量計進行調(diào)整或校正。電磁流量計校準測試步驟如下:按要求調(diào)整好濕式氣體流量計(將濕式氣體流量計灌入適量。對各行業(yè)的體系認證有較深認識,水平高,綜合能力強的技術(shù)精英隊伍計量校準人員具有專業(yè)職業(yè)操守,獲計量一級,二級注冊師計量師證快速報價,在線溝通,安排現(xiàn)場技術(shù)服務(wù),顧問式計量服務(wù)以專業(yè)的技術(shù),科學(xué)的管理,為客戶提供質(zhì)優(yōu)的校準技術(shù)服務(wù)覆蓋全國的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)體系深圳為總部。
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數(shù)顯壓力表精工打造
--------遠能儀表。您身邊的壓力測量專家
數(shù)顯壓力表是采用單片機控制的在線測量儀表。它采用電池長期供電方式、無需外接電源,安裝使用方便。該系列數(shù)字壓力表可用壓力表、絕壓、差壓的檢測,其形式品種多樣,分為普通型和防爆型,能滿足各種測量需要。它從根本上克服了指針式壓力表精度低、可靠性差、損壞率高等諸多缺點。尤其在腐蝕、振動等場所使用,更顯其超凡性能。該產(chǎn)品經(jīng)*計量部門、防爆部門檢定合格,已在石油、化工、電力等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。
產(chǎn)品特點:
大屏幕;大屏幕液晶顯示,讀數(shù)直觀清晰,適應(yīng)環(huán)境溫度寬。
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明白了三者之間的概念之后,我們區(qū)分三者主要是通過他們的區(qū)別來辨別的。首先他們?nèi)咧g的影響因素不同,測量誤差是客觀存在的,不受外界因素的影響,因為任何測量都有其不完善性,所以誤差是必然會產(chǎn)生的;測量不確定度由人們經(jīng)過分析和評定得到的,因而與人們對被測量,影響量和測量過程的認識有關(guān);測量準確度它是測量過程中所用儀器精度的高低,等級的高低有關(guān),精度等級越高,其準確度越好,所測結(jié)果越接近真實值。
他們之間評定的目的也是不同的,測量誤差是表明測量結(jié)果偏離真值的程度;測量準確度主要是表明所測結(jié)果是否在標準要求范圍內(nèi);測量不確定度是表明被測量的結(jié)果在某個區(qū)間內(nèi)。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者:呂春緒編 出版時間:2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上,以中間體為主線,在加強理論知識的同時,詳細介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、?;磻?yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容,并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材,也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設(shè)計25 2.1逆向合成路線設(shè)計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計36 2.3.3胺的合成設(shè)計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計40 2.4.11,1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21,2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31,3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21,3-雙官能團化合物和α,β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31,5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41,2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51,4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61,6-雙官能團化合物的合成 設(shè)計59 參考文獻62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽離子

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